Resumen
El objetivo del presente estudio fue determinar la seropositividad de infección por Ascaris suum y Toxocara canis, utilizando antígenos de excreción/secreción (E/S) de Ascaris suum (AES) y Toxocara canis (TES) en una población indígena. Adicionalmente, se cuantificó la expresión de citocinas a partir de células de sangre periférica. Un total de 50 indígenas Warao se incluyeron en el estudio; 43 fueron adultos y 7 niños. Entre los adultos, 44,1% fueron seropositivos para ambos parásitos; mientras que los niños sólo mostraron seropositividad a uno u otro de los helmintos. Para ascariosis, el porcentaje de seropositividad para los antígenos AES fue alto tanto en adultos como en niños; 23,3% y 57,1%, respectivamente. Para toxocariosis, el porcentaje de seropositividad para los antígenos TES fue bajo en adultos así como en niños; 9,3% y 14,3%, respectivamente. El porcentaje de seronegatividad fue similar tanto para los antígenos AES como para TES en adultos (27,9%) y niños (28,6%). Cuando la seropositividad fue analizada a través de la técnica de Western blotting utilizando los antígenos AES; 3 bandas de 97,2, 193,6 y 200,2 kDas fueron principalmente reconocidas. Para los antígenos TES, 9 bandas fueron mayormente identificadas; 47,4, 52,2, 84,9, 98,2, 119,1, 131,3, 175,6, 184,4 y 193,6 kDas. Los análisis coproparasitológicos mostraron que los parásitos Blastocystis hominis, Hymenolepis nana y Entamoeba coli fueron los parásitos intestinales más comúnmente observados. La cuantificación de la expresión de las citocinas IFN-γ, IL-2, IL-6, TGF-β, TNF-α, IL-10 e IL-4 mostró que hubo un significante incremento de la expresión de IL-4 entre los indígenas con seropositividad para los antígenos TES (p < 0.002). La seropositividad para Ascaris y Toxocara fue prevalente entre los indígenas Warao.
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), group of bands between 50 and 100 kDa
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), group of bands between 101-150 kDa
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), and group of bands between 151- 207 kDa
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), IL-4 (
), IL-6 (
), IL-10 (
), IL-12 (
),
IFN-γ(
), TGF-β
(
) and TNF-α
(
). (*)There was a significant
increased expression of the IL-4 in individuals with reactivity IgG to
TES antigens (p < 0.002).




