Amiloidose conjuntival primária simulando síndrome de Parinaud

A amiloidose é caracterizada pelo depósito extracelular de fibrilas de proteína amiloide nos tecidos, incluindo a conjuntiva, devido à sua insolubilidade em enzimas proteolíticas. A amiloidose conjuntival, particularmente quando envolve a conjuntiva palpebral, é uma entidade clínica rara. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino, caucasiana, de 60 anos, que apresentou lesão unilateral na conjuntiva bulbar inferior, estendendo-se por toda a região tarsal inferior e fórnice. A lesão apresentava-se como uma massa nodular extensa, elevada, de coloração rosada-amarelada, com bordos mal definidos. Foi realizada biópsia incisional, e o exame histopatológico confirmou o diagnóstico de amiloidose conjuntival. O manejo da amiloidose conjuntival depende da extensão do envolvimento local e das condições sistêmicas do paciente, podendo variar desde o tratamento sintomático, como o uso de lubrificantes, até a excisão cirúrgica. Na maioria dos casos, a excisão completa não é viável devido à infiltração extensa da lesão, como observado no presente caso, em que se adotou uma conduta conservadora.

Descritores:
Amiloidose; Conjuntiva