Dissecção bilateral de carótida por síndrome de Eagle: relato de caso

A Síndrome de Eagle (SE), caracterizada pelo alongamento do processo estiloide (APE), é uma condição rara com sintomas diversos. Entre suas complicações, dissecção carotídea é desfecho relevante que requer diagnóstico e intervenção precisos. Este estudo descreve caso de dissecção carotídea bilateral associada à SE, enfatizando desafios diagnósticos, manejo e abordagens terapêuticas. Realizado sob CAAE 68193123.5.0000.0119, aprovação 6.028.970, relata caso de mulher de 38 anos que apresentava cefaleia intensa à esquerda há 5 dias, otalgia, síncope, limitação da mão direita e turvação visual. Ressonância magnética revelou oclusão do bulbo carotídeo esquerdo e eventos isquêmicos recentes, enquanto angio-TC confirmou dissecções carotídeas bilaterais. Por falha no manejo clínico, optou-se pela abordagem cirúrgica intraoral, com recuperação neurológica completa. TC confirmou APE e teste genético foi negativo. Há necessidade de considerar a SE em sintomas cervicofaciais atípicos, dada a sua incidência subdiagnosticada (~4% para APE; ~0,16% para SE), reforçando a importância de melhores orientações clínicas.

Palavras-chave:
dissecção da artéria carótida interna; síndrome estiloide-carotídea; anormalidades craniofaciais