Resumen
El objetivo de este estudio es modelar múltiples escenarios de introducción y propagación del dengue en Botucatu, São Paulo, Brasil, y evaluar el impacto de las estrategias de vacunación en la trayectoria epidémica en una ciudad que, hasta 2023, tenía menos del 1% de su población infectada por el dengue. En primer lugar, estimamos el número básico de reproducción (R 0 ) durante la epidemia de 2024 y lo comparamos con los valores reportados en la literatura. A continuación, desarrollamos un modelo matemático estratificado por edades, calibrado con los datos de casos de dengue de 2024 utilizando un algoritmo genético, para simular la dinámica de transmisión tanto con como sin vacunación. Esto nos permitió evaluar la posible reducción de las infecciones en diversos escenarios de vacunación. La estimación de R 0 para la epidemia de 2024 fue de 1,57, lo que daría lugar a una tasa de ataque superior al 10% de la población. Nuestro modelo se ajusta con precisión a los datos observados y sugiere que, en las mismas condiciones que en 2024, la introducción de un nuevo serotipo en 2025 probablemente desencadenaría otra ola epidémica. La vacunación podría reducir este pico hasta en un 80%, dependiendo de la cobertura entre las personas de 10-14 años. Los resultados indican que el R 0 la epidemia de dengue en Botucatu, para 2024, es coherente con las estimaciones de otras ciudades de Brasil. La campaña de vacunación muestra el potencial de reducir los casos de dengue en al menos un 75%. Sin embargo, dado que la eficacia de la campaña depende del serotipo circulante y del estado epidemiológico de las personas vacunadas, es esencial lograr una cobertura de vacunación superior al 50% en la población objetivo para evitar la necesidad de realizar pruebas epidemiológicas individuales.
Palabras-clave:
Número Reproductivo Básico; Programas de Inmunización; Modelos Epidemiológicos
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Note: the dashed line represents the linear regression fitted to data collected up to the 10th Epidemiological Week of 2024. The estimated angular coefficient is Λ = 0.195 week-1.
Note: reported data from 2024 are shown as black dots for the three age groups. The parameters estimated by the genetic algorithm (GA) are ba = [11.5, 19.4, 17.1] week-1, for each age group; bh = 0.054; bv = 0.0102; d = 0.48; and 𝐼 1,𝑎 0 = [24, 43, 35] individuals in each age group respectively. The other fixed parameters are µm =1/3 week-1, γ = 1.0 week-1; and η = 1.4 week-1.
Note: parameters are the same as in
Note: parameters are ba = [11.5, 19.4, 17.1] week-1, for each age group; bh = 0.054; bv = 0.0102; d = 0.48, µm = 1/3 week-1, γ = 1.0 week-1, η = 1.4 week-1 and ϵ = 1/26 week-1. The initial conditions for infected compartments are 𝐼 2,𝑎 0 = [24, 43, 35] individuals in each age group, respectively. Reported data from 2024 are also shown, and the panels correspond to the three age groups.
Note: parameters are the same as in