Determinação do gênero de mudas de tamareira (Phoenix dactylifera) por meio de características fenotípicas e gene SRY com marcador ISSR como controle positivo

As tâmaras (Phoenix dactylifera) são plantas classificadas na família Arecaceae. As tâmaras atingem normalmente a maturidade reprodutiva entre 4 e 5 anos, fato pelo qual, na fase inicial de plântula, não é possível determinar se pertencem ao sexo masculino ou feminino. O objetivo deste estudo é determinar o sexo das tâmaras através de características fenotípicas e análise molecular do gene SRY validado utilizando marcadores ISSR. Um total de 10 mudas de cada cultivar, KL.1 e Barhe, foram utilizadas como amostras. Este método de pesquisa inclui a propagação de tâmaras in vivo, permitindo a caracterização fenotípica através da estrutura da radícula (enrolada ou desenrolada) e da estrutura da primórdia foliar (curvada ou não curvada). A determinação do sexo masculino e feminino também foi realizada molecularmente usando o marcador molecular do gene SRY (SRY-date F-R) e marcadores ISSR (IS_A02 e IS_A71). Os resultados da caracterização fenotípica da cultivar de tâmara KL.1 mostraram 7 mudas masculinas (K1, K3, K4, K5, K12, K14, K15) e 3 femininas (K2, K6, K9). Enquanto isso, os resultados da cultivar Barhe indicaram 7 machos, que são as mudas B1, B2, B5, B8, B11, B12, B15, e 3 fêmeas, que são B4, B6, B10. Além disso, foi realizada uma determinação molecular, cujos resultados para a cultivar KL 1 validaram a caracterização fenotípica com indicações do mesmo sexo das mudas. Enquanto isso, a cultivar Barhe produziu 5 mudas identificadas como masculinas e 5 como femininas. Houve uma discrepância entre as caracterizações fenotípica e genotípica na determinação do sexo de 2 mudas (B12, B15) da cultivar Barhe. No entanto, com base no teste Qui-quadrado e no V de Cramer, a análise do valor p para a cultivar KL 1 (0,012) e Barhe (0,048) indica que tal discrepância ainda é aceitável devido a forte relação e associação significativa entre as características fenotípicas e moleculares.

Palavras-chave:
marcador ISSR; fenotípico; Phoenix dactylifera; gene SRY